具体内容如下：
问：APL-1202与化疗灌注联合使用治疗化疗灌注复发的中高危NMIBC的临床终点是什么，什么时候完成试验？
答：PL-1202与化疗灌注联合使用治疗化疗灌注复发的中高危NMIBC的关键性临床试验是一项随机、双盲、对照、多中心的关键性临床试验，主要终点是无事件生存期（EFS，“事件”定义为经病理确认的复发、进展或膀胱癌引起的死亡），公司在密切跟踪受试者的随访并收集目标事件数，当临床试验达到目标事件数后，将立即推进锁库、揭盲、统计分析等后续工作。
问：APL-1202未来如何定价？
答：公司将会根据中国市场的特点及竞争对手的价格，综合患者可及性、支付手段、医保合作等生态领域合作，制定出符合中国国情、具有竞争力的价格策略。此外，未来公司在制定定价策略时，会参考其它同为抗肿瘤适应症的小分子创新药的价格水平。
问：公司APL-1702详细数据何时披露？
答：PL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的国际多中心Ⅲ期临床试验已完成的统计分析结果显示，本研究已达到主要疗效终点，安全性良好。有关该项临床试验的详细数据，后续将在相关学术会议及期刊上公布。
问：APL-1702未来如何定价？
答：目前针对宫颈癌前病变患者以传统手术治疗方法为主，最常见的治疗方式包括宫颈环形电切术（LEEP）和冷刀锥形切除术（CKC），尚未有非手术治疗产品上市。PL-1702未来会参考传统手术治疗的费用进行定价。
亚虹医药（688176）主营业务：专注于泌尿生殖系统(UrogenitalSystem)肿瘤及其它重大疾病领域,致力于为患者提供诊疗一体化解决方案。
亚虹医药2023中报显示，公司主营收入7.78万元，同比上升750.0%；归母净利润-1.85亿元，同比下降106.94%；扣非净利润-2.07亿元，同比下降72.7%；其中2023年第二季度，公司单季度主营收入5.49万元，单季度归母净利润-1.22亿元，同比下降189.51%；单季度扣非净利润-1.33亿元，同比下降105.75%；负债率3.78%，投资收益370.78万元，财务费用-1626.27万元，毛利率85.0%。
该股最近90天内共有3家机构给出评级，买入评级3家；过去90天内机构目标均价为16.56。
以下是详细的盈利预测信息：
融资融券数据显示该股近3个月融资净流入1306.44万，融资余额增加；融券净流出1964.78万，融券余额减少。
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